Foi divulgado nesta quarta-feira (31), na revista científica New England Journal of Medicine, estudos científicos da vacina contra dengue desenvolvida pelo Instituto Butantã, que apontam a eficácia geral de 79,6% na prevenção da doença.
Tal eficácia é similar a da vacina Qdenga (80,2%), que será oferecida no SUS a partir de fevereiro. O imunizante Butantan-DV, como é chamado no artigo, foi testado durante três anos e apresentou maior êxito entre pacientes que já foram infectados com a doença.
“Durante um período de inscrição de 3 anos, 16.235 participantes receberam Butantan-DV (10.259 participantes) ou placebo (5.976 participantes). A eficácia geral da vacina em 2 anos (de análise) foi de 79,6% […] entre participantes sem evidência de exposição prévia à dengue foi de 89,2% […] entre aqueles com histórico de exposição”, revela o resultado publicado na revista.
O imunizante desenvolvido pelo Butantan é projetado para proteger contra os quatro tipos diferentes do vírus da doença (DENV-1, DENV-2, DENV-3 e DENV-4).
De acordo com governador do estado de São Paulo, Tarcísio de Freitas (Republicanos), a vacina deve deve ficar pronta em setembro.
O estudo também apresentou os resultados dos testes em diferentes tipos da doença. A eficácia do imunizante contra o sorotipo 1 (DENV-1), o mais comum no Brasil, foi de 89,5%. Contra o sorotipo 2 (DENV-2), a eficácia foi de 69,6%. Os outros dois tipos existentes no Brasil, DENV-3 e DENV-4 não foram detectados durante o período de acompanhamento.
A conclusão do estudo mostra que a eficácia da vacina brasileira é semelhante ao do imunizante Qdenga, desenvolvido pelo laboratório japonês Takeda Pharma, que será distribuído pelo SUS a partir de fevereiro.
Dez anos de pesquisa
A Butantan-DV é derivada de uma tecnologia do Instituto Nacional de Saúde Americano (NIH) licenciada em 2009. A instituição americana cedeu as patentes e os materiais biológicos referentes às quatro cepas virais que compõem a vacina da dengue, permitindo que o Butantan produza e distribua o imunizante no Brasil.
Em 2018, o instituto assinou um acordo de colaboração e licenciamento com a farmacêutica multinacional MSD, em uma ação conjunta para acelerar o desenvolvimento e registro do produto.
